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タバニック

著者：アレクセイ・ポートノフ、家庭医
作成日: 15.12.2014
最終レビュー日: 18.09.2025

タバニックは、第三世代フルオロキノロン系抗菌剤の薬理学的グループに属します。他の市販薬名は、レボフロキサシン、レフロバクト、レバキン、レボレット、グレボ、オフタキックス、タイゲロン、フレキシド、エコレビッド、エレフロックスです。

ATC分類

J01MA12 Levofloxacin

適応症 タバニック

タバニックという薬剤は、その高い抗菌作用と抗細菌作用により、次のような感染性病因の炎症性疾患に広く使用されています。

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リリースフォーム

タバニックは、点滴液（100 ml バイアル）と錠剤（250 mg および 500 mg）の形で入手できます。

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薬力学

タバニックの抗菌・抗微生物作用のメカニズムは、有効成分であるフルオロキノロン誘導体レボフロキサシンによってもたらされます。この成分は細菌や微生物の細胞酵素に作用します。その結果、病原微生物の細胞におけるDNAとRNAの合成が阻害され、細胞質、膜、細胞壁の形態変化が引き起こされ、病原微生物の死滅につながります。

タバニックは、ベータラクタマーゼ産生グラム陰性細菌およびグラム陽性細菌、クラミジア、マイコプラズマ、緑膿菌、インフルエンザ菌、腸内細菌に対して有効です。

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薬物動態

タバニックという薬剤の有効成分は経口投与後、消化管から速やかに吸収され、バイオアベイラビリティは 99% です。

薬剤の 24 ～ 38% が血漿タンパク質に結合し、組織や臓器に浸透します。血液中の最高濃度は 80 分後に達成されます。

タバニックの少量は、肝臓で脱アセチル化および酸化によって代謝されます。投与量の85%以上は尿中に未変化体として排泄され、約4%は大腸から排泄されます。薬物の排泄期間は48～72時間です。

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投薬および投与

タバニック溶液は、病院において静脈内への緩徐な点滴に使用されます。投与量は、診断と患者の状態に基づいて医師が決定します。点滴の最大期間は14日間です。

タバニック錠は、食事の有無にかかわらず、水と一緒に経口摂取します。投与量は、病状に応じて個別に決定されます。例えば、尿路および耳鼻咽喉科の感染性炎症を治療する場合、1錠（250mg）を1日1回または2回（10～14日間）服用します。感染性慢性前立腺炎の場合は、1錠（500mg）を1日1回（28日間）服用します。

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妊娠中に使用する タバニック

妊娠中および授乳中のタバニックの使用は禁忌です。

禁忌

タバニックの使用禁忌は、フッ素を含む薬剤に対する個人の過敏症の増加、18 歳未満、てんかんです。

また、腱の強度低下や断裂のリスクがあるため、グルココルチコステロイドによる治療が処方されている場合には、この薬は使用されません。

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副作用 タバニック

タバニックの使用には、頭痛や筋肉痛、めまい、脱力感、睡眠障害、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、細菌異常症、血圧低下、血管緊張の急激な低下、心拍数の増加、食欲増進および発汗、震え、運動障害、感覚障害、筋力低下および腱断裂などの副作用が伴う場合があります。

タバニックの副作用としては、急性腎不全、貧血、白血球減少症、紫外線に対する感受性の増加（光線過敏症）、皮膚のかゆみや発赤、粘膜の腫れ、窒息などが考えられます。

皮膚色素代謝の障害や、筋組織細胞の破壊を伴う重度のミオパシーの発症のリスクもあります。新たな感染症の発生も否定できません。

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過剰摂取

この薬の過剰摂取は、粘膜のびらん、痙攣、嘔吐、さらには意識喪失を引き起こすことがあります。過剰摂取の兆候が見られる場合は、対症療法が用いられます。

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他の薬との相互作用

タバニックをアミノグリコシド系抗生物質（ゲンタマイシン、カナマイシンなど）、ベータラクタム系抗生物質、抗原虫薬メトロニダゾールと同時に使用すると、治療効果と望ましくない副作用の発現の両方の点で、すべての薬剤の複合効果が観察されます。

タバニックを気管支拡張薬テオフィリンおよび非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）と同時に服用すると、発作の可能性が高まります。

マグネシウム、カルシウム、アルミニウムイオンを含む胸やけ止め薬、および浸透圧性下剤（ガッタラックス、ラクツロース、デュファラック、ノルマーゼなど）は、タバニックの吸収レベルを低下させるため、タバニックの作用を弱めます。

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保管条件

Tavanic の保管条件: +25°C を超えない温度、光から保護された乾燥した場所。

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賞味期限

錠剤の有効期間は5年、バイアル入り溶液の有効期間は3年です。点滴用のタバニック溶液は、3日間光に曝露された後は使用しないでください。

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